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關(guān)于ELISPOT試驗(yàn)技術(shù)中對(duì)細(xì)胞的處理
更新時(shí)間:2011-11-22   點(diǎn)擊次數(shù):2285次

提取外周血淋巴細(xì)胞時(shí)注意事項(xiàng)
如果取外周血淋巴細(xì)胞 (PBMC) 進(jìn)行ELISPOT檢測(cè),采用新鮮血液。在保證無(wú)菌操作的前提下,首先應(yīng)保證取血時(shí)抗凝劑應(yīng)及時(shí)充分的與血液混勻,避免血凝塊的出現(xiàn)。抗凝血及時(shí)提取PBMC,避免放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng),室溫下避免過(guò)夜。應(yīng)選用分離效果好的淋巴細(xì)胞分離液,避免PBMC中混有過(guò)多其他細(xì)胞成分或雜質(zhì)。

外周血出現(xiàn)溶血后,在使用淋巴細(xì)胞分離液分離PBMC時(shí),溶血產(chǎn)生的細(xì)胞碎片、血紅素等雜質(zhì)將極大可能懸浮于分離液的層面,在吸取PBMC時(shí)非常容易混入這些雜質(zhì),由于混入細(xì)胞的細(xì)胞碎片和血紅素很難清洗去除,在進(jìn)行ELISPOT實(shí)驗(yàn)時(shí),有可能沉積在培養(yǎng)板底,嚴(yán)重影響細(xì)胞因子和抗體的結(jié)合,進(jìn)而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

分離外周血淋巴細(xì)胞適合于ELISPOT試驗(yàn)方法
使用淋巴細(xì)胞分離液,推薦使用進(jìn)口淋巴細(xì)胞分離液,如:Lymphoprep,或者NycoPrep 1.077(無(wú)寡糖)。避免使用紅細(xì)胞裂解液分離淋巴細(xì)胞。

從動(dòng)物脾臟組織分離淋巴細(xì)胞
取動(dòng)物脾臟組織時(shí),應(yīng)注意取材的無(wú)菌操作。分離出脾臟組織,研磨后過(guò)200目篩網(wǎng),保證所分離的細(xì)胞為單個(gè)細(xì)胞懸液。獲得細(xì)胞懸液后應(yīng)該使用相應(yīng)的淋巴細(xì)胞分離液進(jìn)一步分離單個(gè)核細(xì)胞。

在ELISPOT板上,每孔我應(yīng)該放置淋巴細(xì)胞的數(shù)目
在使用ConA,PHA等陽(yáng)性刺激孔中,一般放置的淋巴細(xì)胞數(shù)為 104~2×105。在使用抗原作為刺激劑的情況下,每孔細(xì)胞濃度可在1~4×105。在使用多克隆刺激劑的情況下,應(yīng)適當(dāng)調(diào)低細(xì)胞濃度。但由于所用刺激劑的強(qiáng)度和批號(hào)不同,建議初次進(jìn)行ELISPOT檢測(cè)時(shí),對(duì)刺激劑濃度和細(xì)胞濃度設(shè)立梯度,以保證較理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

對(duì)淋巴細(xì)胞進(jìn)行體外刺激預(yù)孵育、或板內(nèi)同步刺激培養(yǎng)
1)將抗原和淋巴細(xì)胞在體外混合,刺激并預(yù)孵育,是通用的方法。預(yù)孵育的淋巴細(xì)胞,在置入ELISPOT板之前應(yīng)使用復(fù)溫到37℃的培養(yǎng)液清洗細(xì)胞1-2次。置入ELISPOT板以后通常在37℃培養(yǎng)5~6小時(shí)。
2)對(duì)于高度特異性抗原,可以采用將淋巴細(xì)胞和抗原同時(shí)加入ELISPOT板孔中,37℃培養(yǎng)箱中,同步進(jìn)行刺激、培養(yǎng)、和細(xì)胞因子捕獲。淋巴細(xì)胞板內(nèi)同步刺激培養(yǎng)的時(shí)間通常為22~24小時(shí)。

ELISPOT試驗(yàn)檢測(cè)的是每一個(gè)分泌細(xì)胞因子的活化細(xì)胞。在培養(yǎng)細(xì)胞過(guò)程中,任何移動(dòng)、震動(dòng)(包括開(kāi)關(guān)培養(yǎng)箱門)都會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞在培養(yǎng)板上的移動(dòng),從而得到不規(guī)則斑點(diǎn)或者斑點(diǎn)花紋,影響zui終結(jié)果。因此細(xì)胞在ELISPOT培養(yǎng)板孵育的過(guò)程中,應(yīng)注意保持培養(yǎng)板的靜置,不應(yīng)對(duì)其移動(dòng)。

在使用抗原刺激淋巴細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)液變黃,這種現(xiàn)象通常見(jiàn)于使用很強(qiáng)的多克隆抗原刺激淋巴細(xì)胞,某些多克隆抗原會(huì)導(dǎo)致淋巴細(xì)胞凋亡或者死亡,大量淋巴細(xì)胞死亡后使培養(yǎng)液變黃。使用這些淋巴細(xì)胞進(jìn)行后續(xù)ELISPOT試驗(yàn)通常得到很低的斑點(diǎn)(SPOT)形成。換用特異性抗原后可以避免該現(xiàn)象。

在ELISPOT結(jié)果中出現(xiàn)不規(guī)則的大塊斑點(diǎn),有的區(qū)域沒(méi)有斑點(diǎn)的原因,不規(guī)則斑點(diǎn)區(qū)域的出現(xiàn)一般是細(xì)胞分離不*所至,有時(shí)候采用多克隆抗原孵育的淋巴細(xì)胞也會(huì)產(chǎn)生成團(tuán)現(xiàn)象。請(qǐng)確認(rèn)加入到ELISPOT板中進(jìn)行孵育的是單細(xì)胞懸液。

使用開(kāi)口較大的吸頭,動(dòng)作輕柔,避免對(duì)細(xì)胞的吹打,減少剪切力對(duì)淋巴細(xì)胞的傷害。

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